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贯彻落实《珠三角地区改革发展规划纲要》讨论版
欢迎网民围绕“保安全、促发展”的主题,提出思路举措、意见建议。
论坛管理员
珠三角地区改革发展规划纲要
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2009-12-02 17:16:27
游客
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交流论坛
本交流论坛仅作为政策、业务、技术交流平台。
只有成为注册会员才能在交流论坛(各业务咨询论坛相同)中发表言论。会员对自己所发表的言论负全部责任。
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咨询业务请到下列各对口处室。
论坛管理员
交流论坛
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2009-12-02 09:29:39
jllt
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药品生产工艺和处方核查工作论坛
核查解答
论坛管理员
药品安全监管处
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2009-06-14 17:05:28
ypaqjgc
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药品生产质量受权人论坛
根据《广东省药品生产质量受权人管理办法(试行)》,为帮助广大药品生产企业更好地理解、掌握受权人制度的内涵并结合实际做好受权人制度的实施工作,建立本论坛。
论坛管理员
药品安全监管处
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2009-06-14 17:07:44
ypaqjgc
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| 业务咨询论坛 |
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政策法规处
论坛管理员
政策法规处
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2008-11-14 11:17:09
zcfgc
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保健品监管处
保健品监管处 疑难解答
论坛管理员
保健品监管处
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2010-02-22 16:34:53
bjpjgc
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化妆品监管处
化妆品监管处 疑难解答
论坛管理员
化妆品监管处
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2009-06-11 14:52:32
hzpjgc
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药品注册处
药品注册处 疑难解答
论坛管理员
药品注册处
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2010-03-05 15:57:22
ypzcc
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医疗器械处
医疗器械处 疑难解答
论坛管理员
医疗器械处
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2010-02-22 11:29:21
ylqxc
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药品安全监管处
药品安全监管处 疑难解答
论坛管理员
药品安全监管处
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2010-01-13 10:03:28
ypaqjgc
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药品流通监管处
药品流通监管处 疑难解答
论坛管理员
药品流通监管处
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2009-08-12 15:46:15
ypltjgc
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| GMP/GSP认证论坛 |
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药品注册审评科
承办省局组织的对药品、药品包装材料、医疗机构制剂研制、 生产现场检查的技术工作并向省局出具意见;承办省局组织的药品、 药品包装材料、医疗机构制剂、药用辅料、中药材、中药饮片等质量标准拟订、 修订的技术审查工作并向省局出具意见;承办对医疗机构制剂、 药用辅料等审评注册资料进行技术审查并向省局出具意见; 承办对非处方药品审核登记进行技术审查并向省局出具意见; 承办对药品包装、标签和说明书进行技术审查并向省局出具意见; 承办对药品的疗效再评价进行技术审查并向省局出具意见;承办对药品、 医疗机构制剂再注册进行技术审查并向省局出具意见。
论坛管理员
药品注册审评科
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2010-03-10 08:35:08
ypzcspk
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药品安全认证科
承办对药品、药品包装材料生产企业及医疗机构制剂室、 放射性药品使用场所的新改扩建项目初步设计图纸进行技术审查, 以及省局组织的项目完成后现场检查的技术工作并向省局出具意见; 承办药品的研究、生产、使用和中药材种植、医疗机构制剂、药物非临床研究、 药物临床试验质量管理规范认证的技术审查, 组织现场检查等具体工作并向省局出具综合审核报告; 承办对通过GMP认证企业的跟踪检查和专项检查的技术工作并向省局出具意见。
论坛管理员
药品安全认证科
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2009-04-07 13:33:19
ypaqrzk
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药品经营认证科
承办对申请GSP认证企业进行技术审查,组织现场检查并向省局出具审核报告; 承办对通过GSP认证企业的跟踪检查和专项检查的技术工作并向省局出具意见; 承办省局组织的对药品批发经营企业、医疗器械经营企业进行现场检查的技术 工作并向省局出具意见。
论坛管理员
药品经营认证科
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2010-02-01 15:00:08
ypjyrzk
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医疗器械审评认证科
承办对医疗器械产品的标准、注册登记等进行技术审查并向省局出具意见; 承办医疗器械质量体系考核的技术工作并向省局出具意见; 承办省局组织的对新开办医疗器械生产企业进行现场检查的技术工作并向省局出具意见; 承办对医疗器械产品包装标识、标签和说明书进行技术审查并向省局出具意见。
论坛管理员
医疗器械审评认证科
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2009-01-05 11:52:01
fengyeBME
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业务受理处
业务受理
论坛管理员
业务受理处
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2009-09-08 14:24:38
ywslc
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广告技术审查科
承办药品、医疗器械、保健食品广告的技术审查工作并向省局出具意见; 承办省局交办的有关广告方面的其他工作。
论坛管理员
广告技术审查科
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2009-02-22 00:05:33
ruosher
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保健品和化妆品审评认证科
承办对保健品和国产特殊用途化妆品注册的省级初审进行技术审查并向省局出具意见; 承办对新改扩建保健食品和化妆品生产企业建设项目进行技术审查,以及省局组织的 项目完成后现场检查的技术工作并向省局出具意见;承办对保健食品生产企业GMP审查 申请进行技术审查,组织现场检查等具体工作并向省局出具综合审核报告;承办对 通过保健食品GMP审查企业的跟踪检查和专项检查的技术工作并向省局出具意见; 承办对保健品、化妆品包装标识、标签和说明书进行技术审查并向省局出具意见。
论坛管理员
保健品和化妆品审评认证科
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2008-11-12 16:32:36
bhsprzk
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